| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14 (R2024) |
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 adoptée, première édition, 2006-05) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| IEC |
IEC 62304 |
Medical device software - Software life cycle processes |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14, Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-3:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (amendement 1:2016 adoptée à la norme IEC 60601-2-3:2012) |
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| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-2:19 (R2024) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-2: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Coupling devices for conducted disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-2:2014, edition 2:2014, consolidated with amendment 1:2017) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-2 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques — Dispositifs de couplage pour la mesure des perturbations conduites (norme IEC CISPR 16-1-2:2014 adoptée, édition 2:2014, consolidée par amendement 1:2017) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021) |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted IEC 61000-4-30:2015, third edition, 2015-02) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (norme IEC 61000-4-30:2015 adoptée, troisième édition, 2015-02) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Medical electrical equipment — Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-11:2015) | Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15, Appareils électromédicaux — Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l’environnement des soins à domicile (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 60601-1-11:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-58A:15 (R2020) |
Amendment 1:2018 to CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted amendment 1:2016 to IEC 80601-2-58:2014) | Modification 1:2018 de CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (Amendement 1:2016 adoptée de la norme IEC 80601-2-58:2014) |
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| CSA |
CSA CISPR 11:19 (R2024) |
Industrial, scientific and medical equipment — Radio-frequency disturbance characteristics — Limits and methods of measurement (Adopted IEC CISPR 11:2015, edition 6:2015 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareils industriels, scientifiques et médicaux — Caractéristiques de perturbations radioélectriques — Limites et méthodes de mesure (norme IEC CISPR 11:2015 adoptée, édition 6:2015 consolidée par amendement 1:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-10:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-10:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10A:09 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 1:2014 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-3:21 |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-3: Testing and measurement techniques — Radiated, radio-frequency, electromagnetic field immunity test (Adopted IEC 61000-4-3:2006, edition 3:2006 consolidated with amendment 1:2007 and amendment 2:2010) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-3 : Techniques d’essai et de mesure — Essai d’immunité aux champs électromagnétiques rayonnés aux fréquences radioélectriques (norme IEC 61000-4-3:2006 adoptée, édition 3:2006 consolidée par l’amendement 1:2007 et l’amendement 2:2010) |
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| CSA |
CSA E61347-1:24 |
Lamp controlgear - Part 1: General and safety requirements (Adopted IEC 61347-1:2015, edition 3:2015 consolidated with amendment 1:2017, with Canadian deviations) | Appareillages de lampes - Partie 1 : Exigences générales et exigences de sécurité (norme IEC 61347-1:2015 adoptée, édition 3:2015 consolidée par l’amendement 1:2017), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21 (R2021) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
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| CSA |
CSA C62817:15 (R2020)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA C62817:15, Photovoltaic systems — Design qualification of solar trackers (Adopted amendment 1:2017 to IEC 62817:2014) | Modification 1:2022 à CSA C62817:15, Systèmes photovoltaïques — Qualification de conception des suiveurs solaires (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 62817:2014) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15, Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-12:2014) Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (Amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-12:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4A:12 (R2021) |
Amendment 1:2019 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60601-2-4:2010) | Modification 1:2019 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des défibrillateurs cardiaques (Amendement 1:2018 adoptée de la norme IEC 60601-2-4:2010) |
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