| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA CEI/IEC 62304:14 (R2024) |
Medical device software - Software life cycle processes (Adopted CEI/IEC 62304:2006, first edition, 2006-05) | Logiciels de dispositifs médicaux - Processus du cycle de vie du logiciel (norme CEI/IEC 62304:2006 adoptée, première édition, 2006-05) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
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| IEC |
IEC 62304 |
Medical device software - Software life cycle processes |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-8 |
Medical electrical equipment - Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-8:08 + A1:14 + A2:21 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-8: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral standard: General requirements, tests and guidance for alarm systems in medical electrical equipment and medical electrical systems (Adopted IEC 60601-1-8:2006, edition 2:2006 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-8 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences générales, essais et guide pour les systèmes d’alarme des appareils et des systèmes électromédicaux (norme IEC 60601-1-8:2006 adoptée, édition 2:2006 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA CISPR 11:19 (R2024) |
Industrial, scientific and medical equipment — Radio-frequency disturbance characteristics — Limits and methods of measurement (Adopted IEC CISPR 11:2015, edition 6:2015 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareils industriels, scientifiques et médicaux — Caractéristiques de perturbations radioélectriques — Limites et méthodes de mesure (norme IEC CISPR 11:2015 adoptée, édition 6:2015 consolidée par amendement 1:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17/A1:20 (R2022) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Security for industrial automation and control systems — Part 2-4: Security program requirements for IACS service providers (Adopted amendment 1:2017 to IEC 62443-2-4:2015) | Modification 1:2020 de CAN/CSA-IEC 62443-2-4:17, Sécurité des automatismes industriels et des systèmes de commande — Partie 2-4 : Exigences de programme de sécurité pour les fournisseurs de service IACS (amendement 1:2017 adoptée de la norme IEC 62443-2-4:2015) |
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| BSI |
PD IEC/TR 80002-3 |
Medical device software. Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-27:01/A1:11 (R2024) |
Amendment 1:2011 to CSA IEC 61000-4-27:01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-27: Testing and measurement techniques - Unbalance, immunity test for equipment with input current not exceeding 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-27:2000) | Modification 1:2011 à CSA IEC 61000-4-27:01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-27: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux déséquilibres pour des matériels avec un courant appelé n'excédant pas 16 A par phase (amendement 1:2009 à la norme CEI/IEC 61000-4-27:2000 adoptée) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Medical electrical equipment - Part 2-10: Particular requirements for the basic safety and essential performance of nerve and muscle stimulators (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-10:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-10:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-10 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des stimulateurs de nerfs et de muscles (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-10:2012) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14, Medical electrical equipment - Part 2-3: Particular requirements for the basic safety and essential performance of short-wave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-3:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-3:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-3: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à ondes courtes (amendement 1:2016 adoptée à la norme IEC 60601-2-3:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19 (R2023) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-37:2007) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-37:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-E60335-2-6:18/A1:20 (R2023) |
Amendment 1:2020 to CAN/CSA-E60335-2-6:18, Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-6: Particular requirements for stationary cooking ranges, hobs, ovens and similar appliances (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60335-2-6:2014) | Modification 1:2020 à CAN/CSA-E60335-2-6:18, Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-6 : Exigences particulières pour les cuisinières, les tables de cuisson, les fours et les appareils fixes analogues (amendement 1:2018 adoptée à la norme IEC 60335-2-6:2014) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15, Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-12:2014) Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (Amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-12:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21 (R2021) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-58A:15 (R2020) |
Amendment 1:2018 to CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted amendment 1:2016 to IEC 80601-2-58:2014) | Modification 1:2018 de CSA C22.2 NO. 80601-2-58:15, Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (Amendement 1:2016 adoptée de la norme IEC 80601-2-58:2014) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14/A1:18 (R2023) |
Amendment 1:2018 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted amendment 1:2016 to IEC 60601-2-6:2012) | Modification 1:2018 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14, Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (amendement 1:2016 adoptée à la norme CEI 60601-2-6:2012) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 24748-1:19 |
Systems and software engineering — Life cycle management — Part 1: Guidelines for life cycle management (Adopted ISO/IEC/IEEE 24748-1:2018, first edition, 2018-11) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60079-5:16 (R2021)/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Explosive atmospheres - Part 5: Equipment protection by powder filling "q" (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60079-5:2015) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60079-5:16, Atmosphères explosives - Partie 5 : Protection du matériel par remplissage pulvérulent «q» (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60079-5:2015) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60601-2-83:2019) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60601-2-83:2019) |
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| CSA |
CSA ISO/IEC/IEEE 15288:16 (R2021) |
Systems and software engineering - System life cycle processes (Adopted ISO/IEC/IEEE 15288:2015, first edition, 2015-05-15) |
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