| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-2:19 (R2024) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-2: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Coupling devices for conducted disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-2:2014, edition 2:2014, consolidated with amendment 1:2017) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-2 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques — Dispositifs de couplage pour la mesure des perturbations conduites (norme IEC CISPR 16-1-2:2014 adoptée, édition 2:2014, consolidée par amendement 1:2017) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-1-3 |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
|
| IEC |
IEC CISPR 16-2-2 |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 2-2: Methods of measurement of disturbances and immunity - Measurement of disturbance power |
|
| CSA |
CSA IEC CISPR 16-2-1:19 (R2024) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods — Part 2-1: Methods of measurement of disturbances and immunity — Conducted disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-2-1:2014, edition 3:2014, consolidated with amendment 1:2017) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques — Partie 2-1 : Méthodes de mesure des perturbations et de l'immunité — Mesures des perturbations conduites (norme IEC CISPR 16-2-1:2014 adoptée, édition 3:2014, consolidée par amendement 1:2017) |
|
| CSA |
CAN/CSA-IEC CISPR 16-1-1:18 (R2023) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-1: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Measuring apparatus (Adopted IEC CISPR 16-1-1:2015, fourth edition, 2015-09) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-1 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques - Appareils de mesure (norme IEC CISPR 16-1-1:2015 adoptée, quatrième édition, 2015-09) |
|
| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
|
| IEC |
IEC CISPR 11 |
Industrial, scientific and medical equipment - Radio-frequency disturbance characteristics - Limits and methods of measurement |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-22 |
Medical electrical equipment - Part 2-22: Particular requirements for basic safety and essential performance of surgical, cosmetic, therapeutic and diagnostic laser equipment (Adopted IEC 60601-2-22:2019, fourth edition, 2019-11, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-22 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux, esthétiques, thérapeutiques et de diagnostic à laser (norme IEC 60601-2-22:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-11, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA IEC 62366-1A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA IEC 62366-1:15, Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted amendment 1:2020 to IEC 62366-1:2015 | Modification 1:2021 de CSA IEC 62366-1:15, Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l'ingénierie de l'aptitude à l'utilisation aux dispositifs médicaux (amendement 1:2021 adoptée de la norme IEC 62366-1:2015) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-77:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-77: Particular requirements for the basic safety and essential performance of robotically assisted surgical equipment (Adopted IEC 80601-2-77:2019, first edition, 2019-07, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-77 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils chirurgicaux robotiquement assistés (norme IEC 80601-2-77:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-4:22 |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods — Part 1-4: Radio disturbance and immunity measuring apparatus — Antennas and test sites for radiated disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-4:2019, edition 4:2019 consolidated with amendment 1:2020) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques — Partie 1-4 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques — Antennes et emplacements d’essai pour les mesures des perturbations rayonnées (nome IEC CISPR 16-1-4:2019 adoptée, édition 4:2019 consolidée par amendement 1:2020) |
|
| CSA |
CAN/CSA-IEC CISPR 16-2-3:18 (R2023) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 2-3: Methods of measurement of disturbances and immunity - Radiated disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-2-3:2016, fourth edition, 2016-09) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 2-3 : Méthodes de mesure des perturbations et de l'immunité - Mesures des perturbations rayonnées (norme IEC CISPR 16-2-3:2016 adoptée, quatrième édition, 2016-09) |
|
| CSA |
CSA CISPR 11:19 (R2024) |
Industrial, scientific and medical equipment — Radio-frequency disturbance characteristics — Limits and methods of measurement (Adopted IEC CISPR 11:2015, edition 6:2015 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareils industriels, scientifiques et médicaux — Caractéristiques de perturbations radioélectriques — Limites et méthodes de mesure (norme IEC CISPR 11:2015 adoptée, édition 6:2015 consolidée par amendement 1:2016, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08 + A1:19 (R2023) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-37:2007, second edition, 2007-08, consolidated with amendment 1:2015, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (norme IEC 60601-2-37:2007 adoptée, deuxième édition, 2007-08, consolidée par amendement 1:2015, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-033:25 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-033: Particular requirements for hand-held multimeters for domestic and professional use, capable of measuring mains voltage (Adopted IEC 61010-2-33:2023, third edition, 2023-09, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-033 : Exigences particulières pour les multimètres portatifs pour usage domestique et professionnel, capables de mesurer la tension reseau (norme IEC 61010-2-033:2023 adoptée, troisième édition, 2023-09, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-034:25 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-034: Particular requirements for measurement equipment for insulation resistance and test equipment for electric strength (Adopted IEC 61010-2-034:2023, second edition, 2023-07, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-034 : Exigences particulières applicables aux appareils de mesure de la résistance d’isolement et aux appareils d’essai de rigidité diélectrique (norme IEC 61010-2-034:2023 adoptée, deuxième édition, 2023-07, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA IEC 61000-4-16:17 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-16: Testing and measurement techniques — Test for immunity to conducted, common mode disturbances in the frequency range 0 Hz to 150 kHz (Adopted IEC 61000-4-16:2015, second edition, 2015-12) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-16 : Techniques d’essai et de mesure — Essai d’immunité aux perturbations conduites en mode commun dans la plage de fréquences de 0 Hz à 150 kHz (norme IEC 61000-4-16:2015 adoptée, deuxième édition, 2015:12) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-2:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-051:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-051: Particular requirements for laboratory equipment for mixing and stirring (Adopted IEC 61010-2-051:2018, fourth edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation, et de laboratoire — Partie 2-051 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour mélanger et agiter (norme IEC 61010-2-051:2018 adoptée, quatrième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24 |
Medical electrical equipment — Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux — Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use — Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-78:19 |
Medical electrical equipment — Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted IEC 80601-2-78:2019, first edition, 2009-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (norme IEC 80601-2-78:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
|