| BSI |
BS IEC 1000-2-5 |
Electromagnetic compatibility (EMC). Environment. Classification of electromagnetic environments. Basic EMC publication |
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| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 1000-1-1-97 (R2023) |
Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 1: General - Section 1: Application and Interpretation of Fundamental Definitions and Terms (Adopted CEI/IEC 1000-1-1:1992, first edition, 1992-04) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 1: Généralités - Section 1: Application et interprétation de définitions et termes fondamentaux (norme CEI/IEC 1000-1-1:1992 adoptée, première édition, 1992-04) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-7:13 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-7: Testing and measurement techniques - General guide on harmonics and interharmonics measurements and instrumentation, for power supply systems and equipment connected thereto (Adopted IEC 61000-4-7:2002, edition 2:2002 consolidated with amendment 1:2008) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-7: Techniques d'essai et de mesure - Guide général relatif aux mesures d'harmoniques et d'interharmoniques, ainsi qu'à l'appareillage de mesure, applicable aux réseaux d'alimentation et aux appareils qui y sont raccordés (norme CEI 61000-4-7:2002 adoptée, édition 2:2002 consolidée par l'amendement 1:2008) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60947-5-5:21 |
Low-voltage switchgear and controlgear — Part 5-5: Control circuit devices and switching elements — Electrical emergency stop device with mechanical latching function (Adopted IEC 60947-5-5:1997, edition 1:1997 consolidated with amendment 1:2005 and amendment 2:2016, with Canadian deviations) | Appareillage à basse tension — Partie 5-5 : Appareils et éléments de commutation pour circuits de commande — Appareil d’arrêt d’urgence électrique à accrochage mécanique (norme IEC 60947-5-5:1997 adoptée, édition 1:1997 consolidée par l’amendement 1:2005 et l’amendement 2:2016, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61000-3-11:21 |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 3-11: Limits — Limitation of voltage changes, voltage fluctuations and flicker in public low-voltage supply systems — Equipment with rated current ≤ 75 A and subject to conditional connection (Adopted IEC 61000-3-11:2017, second edition, 2017-04, with Canadian deviations) | Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 3-11 : Limitation des variations de tension, des fluctuations de tension et du papillotement dans les réseaux publics d’alimentation basse tension — Équipements ayant un courant assigné ≤ 75 A et soumis à un raccordement conditionnel (norme IEC 61000-3-11:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10B:09 |
Amendment 2:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 2:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4A:12 (R2021) |
Amendment 1:2019 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Medical electrical equipment - Part 2-4: Particular requirements for the basic safety and essential performance of cardiac defibrillators (Adopted amendment 1:2018 to IEC 60601-2-4:2010) | Modification 1:2019 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-4:12, Appareils électromédicaux - Partie 2-4 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des défibrillateurs cardiaques (Amendement 1:2018 adoptée de la norme IEC 60601-2-4:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61511-1:17 (R2022) |
Functional safety — Safety instrumented systems for the process industry sector — Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle — Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation — Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60335-2-10:15 (R2020) |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-10: Particular requirements for floor treatment machines and wet scrubbing machines (Adopted IEC 60335-2-10:2002, edition 5:2002 consolidated with amendment 1:2008, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-10 : Règles particulières pour les appareils de traitement des sols et les machines à brosser les sols mouillés (norme IEC 60335-2-10:2002, édition 5:2002 consolidée par l'amendement 1:2008, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19 (R2023) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-37:2007) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-37:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC CISPR 16-2-3:18 (R2023) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 2-3: Methods of measurement of disturbances and immunity - Radiated disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-2-3:2016, fourth edition, 2016-09) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 2-3 : Méthodes de mesure des perturbations et de l'immunité - Mesures des perturbations rayonnées (norme IEC CISPR 16-2-3:2016 adoptée, quatrième édition, 2016-09) |
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| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-58:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted IEC 80601-2-58:2014, second edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (norme IEC 80601-2-58:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA Z431:12 (R2021) |
Basic and safety principles for man-machine interface, marking and identification - Coding principles for indicators and actuators (Adopted IEC 60073:2002, sixth edition, 2002-05, with Canadian deviations) | Principes fondamentaux et de sécurité pour l'interface homme-machine, le marquage et l'identification - Principes de codage pour les indicateurs et les organes de commande (norme IEC 60073:2002 adoptée, sixième édition, 2002-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2- 8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-11) |
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| CSA |
CAN/CSA-E61558-1:12 (R2022) |
Safety of power transformers, power supplies, reactors and similar products - Part 1: General requirements and tests (Adopted IEC 61558- 1:1997 + A1:1998, edition 2.1, 2009-04 with Canadian deviations) | Sécurité des transformateurs, alimentations, bobines d'inductance et produits analogues - Partie 1: Exigences générales et essais (norme CEI 61558-1:1997 + A1:1998 adoptée, édition 2.1, 2009-04 avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21 |
Medical electrical equipment — Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA C22.2 NO. 60335-2-45:14 (R2023) |
Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-45: Particular requirements for portable heating tools and similar appliances (Adopted IEC 60335-2-45:2002, edition 3:2002, consolidated with amendment 1:2008 and amendment 2:2011, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-45 : Règles particulières pour les outils chauffants mobiles et appareils analogues (norme CEI 60335-2-45:2002 adoptée, edition 3:2002, consolidée par l'amendement 1:2008 et l'amendement 2:2011, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10A:09 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 1:2014 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-6-2:18 (R2023) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 6-2: Generic standards - Immunity standard for industrial environments (Adopted IEC 61000-6-2:2016, third edition, 2016-08) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 6-2: Normes génériques - Norme d'immunité pour les environnements industriels (norme IEC 61000-6-2:2016 adoptée, troisème édition, 2016-08) |
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| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-18:14 (R2023) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-18: Testing and measurement techniques - Damped oscillatory wave immunity test (Adopted IEC 61000-4-18:2011, edition 1:2006 consolidated with amendment 1:2010) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-18 : Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité à l'onde oscillatoire amortie (norme CEI 61000-4-18:2011 adoptée, édition 1:2006 consolidée par l'amendement 1:2010) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-202:21 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-202: Particular requirements for electrically operated valve actuators (Adopted IEC 61010-2-202:2020 second edition, 2020-11, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-202 : Exigences particulières pour les actionneurs à vanne à commande électrique (norme IEC 61010-2-202:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-15:12 (R2021) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-15: Testing and measurement techniques - Flickermeter - Functional and design specifications (Adopted IEC 61000-4-15:2010, edition 2.0, 2010-08) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-15 : Techniques d'essai et de mesure - Flickermètre - Spécifications fonctionnelles et de conception (norme IEC 61000-4-15:2010 adoptée, édition 2.0, 2010-08) |
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