| CSA |
CAN/CSA-IEC 61000-4-7:13 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-7: Testing and measurement techniques - General guide on harmonics and interharmonics measurements and instrumentation, for power supply systems and equipment connected thereto (Adopted IEC 61000-4-7:2002, edition 2:2002 consolidated with amendment 1:2008) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-7: Techniques d'essai et de mesure - Guide général relatif aux mesures d'harmoniques et d'interharmoniques, ainsi qu'à l'appareillage de mesure, applicable aux réseaux d'alimentation et aux appareils qui y sont raccordés (norme CEI 61000-4-7:2002 adoptée, édition 2:2002 consolidée par l'amendement 1:2008) |
|
| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 1000-1-1-97 (R2023) |
Electromagnetic Compatibility (EMC) - Part 1: General - Section 1: Application and Interpretation of Fundamental Definitions and Terms (Adopted CEI/IEC 1000-1-1:1992, first edition, 1992-04) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 1: Généralités - Section 1: Application et interprétation de définitions et termes fondamentaux (norme CEI/IEC 1000-1-1:1992 adoptée, première édition, 1992-04) |
|
| BSI |
BS IEC 1000-2-5 |
Electromagnetic compatibility (EMC). Environment. Classification of electromagnetic environments. Basic EMC publication |
|
| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
|
| CSA |
CSA CEI/IEC 61000-4-17:02 (R2021) |
Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-17: Testing and measurement techniques — Ripple on d.c. input power port immunity test (Adopted CEI/IEC 61000-4-17:1999, first edition, 1999-06, including amendment 1:2001) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-17: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité à l'ondulation résiduelle sur entrée de puissance à courant continu (norme CEI/IEC 61000-4-17:1999 adoptée, première édition, 1999-06, y compris l'amendement 1:2001) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-2 |
Medical electrical equipment - Part 2-2: Particular requirements for the basic safety and essential performance of high frequency surgical equipment and high frequency surgical accessories (Adopted IEC 60601-2-2:2017, sixth edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-2: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'électrochirurgie à courant haute fréquence et des accessoires d'électrochirurgie à courant haute fréquence (norme IEC 60601-2-2:2017 adoptée, sixième édition, 2017-03, avex exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-26 |
Medical electrical equipment - Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-CEI/IEC 61000-2-6:04 (R2022) |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2: Environment - Section 6: Assessment of the emission levels in the power supply of industrial plants as regards low-frequency conducted disturbances (Adopted CEI/IEC 1000-2-6:1995, first edition, 1995-09) | Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 2: Environnement - Section 6: Évaluation des niveaux d'émission dans l'alimentation des centrales industrielles tenant compte des perturbations conduites à basse fréquence (norme CEI/IEC 1000-2-6:1995 adoptée, première édition, 1995-09) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-010 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-010: Particular requirements for laboratory equipment for the heating of materials (Adopted IEC 61010-2-010:2019, fourth edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-010 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour l'échauffement des matières (norme IEC 61010-2-010:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-051 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-051: Particular requirements for laboratory equipment for mixing and stirring (Adopted IEC 61010-2-051:2018, fourth edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation, et de laboratoire - Partie 2-051 : Exigences particulières pour appareils de laboratoire utilisés pour mélanger et agiter (norme IEC 61010-2-051:2018 adoptée, quatrième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-101 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-201 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-201: Particular requirements for control equipment (Adopted IEC 61020-2-201:2017, second edition, 2017-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-201 : Exigences particulières pour les équipements de commande (norme IEC 61010-2-201:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-03, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-75 |
Medical electrical equipment - Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux - Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-033 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-033: Particular requirements for hand-held multimeters for domestic and professional use, capable of measuring mains voltage (Adopted IEC 61010-2-33:2019, second edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-033 : Exigences particulières pour les multimètres portatifs pour usage domestique et professionnel, capables de mesurer la tension reseau (norme IEC 61010-2-033:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61347-2-13 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-66 |
Medical electrical equipment - Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| IEC |
IEC 61000-2-13 |
Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 2-13: Environment - High-power electromagnetic (HPEM) environments - Radiated and conducted |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-78 |
Medical electrical equipment - Part 2-78: Particular requirements for basic safety and essential performance of medical robots for rehabilitation, assessment, compensation or alleviation (Adopted IEC 80601-2-78:2019, first edition, 2009-01, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-78 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des robots médicaux dédiés à la rééducation, l'évaluation, la compensation ou l'atténuation (norme IEC 80601-2-78:2019 adoptée, première édition, 2019-07, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-83 |
Medical electrical equipment - Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-83:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (norme IEC 60601-2-83:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-040 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-040: Particular requirements for sterilizers and washer-disinfectors used to treat medical materials (Adopted IEC 61010-2-040:2020, third edition, 2020-05, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-040 : Exigences particulières pour sterilisateurs et laveurs desinfecteurs utilisés pour traiter le matériel médical (norme IEC 61010-2-040:2020 adoptée, troisième édition, 2020-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-012 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-012: Particular requirements for climatic and environmental testing and other temperature conditioning equipment (Adopted 61010-2-012:2019, second edition, 2019-04, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-012 : Exigences particulières pour les appareils d’essais climatiques et d’environnement, et autres appareils de conditionnement de température (norme IEC 61010-2-012:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-68 |
Medical electrical equipment - Part 2-68: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray-based image-guided radiotherapy equipment for use with electron accelerators, light ion beam therapy equipment and radionuclide beam therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-68:2014, first edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-68 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de radiothérapie à rayonnement X assistée par imagerie médicale, destinés à être utilisés avec les accélérateurs d’électrons, les appareils de thérapie par faisceau d’ions légers et les appareils de thérapie par faisceau de radionucléides (norme IEC 60601-2-68:2014 adoptée, première édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-081 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use - Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-54 |
Medical electrical equipment - Part 2-54: Particular requirements for the basic safety and essential performance of X-ray equipment for radiography and radioscopy (Adopted IEC 60601-2-54:2022, second edition, 2022-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-54 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X utilisés pour la radiographie et la radioscopie (norme IEC 60601-2-54:2022 adoptée, deuxième édition, 2022-0, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-23 |
Medical electrical equipment - Part 2-23: Particular requirements for the basic safety and essential performance of transcutaneous partial pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-23:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-23: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression partielle transcutanée (norme IEC 60601-2-23:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
|