| BSI |
BS EN IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules. Safety requirements and tests |
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| CSA |
IEC 61215-1-2 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules - Design qualification and type approval - Part 1-2: Special requirements for testing of thin-film Cadmium Telluride (CdTe) based photovoltaic (PV) modules (Adopted IEC 61215-1:2016, first edition, 2016-12) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres - Qualification de la conception et homologation - Partie 1-2 : Exigences particulières d'essai des modules photovoltaïques (PV) au tellurure de cadmium (CdTe) à couches minces (norme IEC 61215-1:2016 adoptée, première édition, 2016-12) |
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| IEC |
IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules - Safety requirements and tests |
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| BSI |
BS IEC 62790 |
Junction boxes for photovoltaic modules. Safety requirements and tests |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62790:20 |
Junction boxes for photovoltaic modules — Safety requirements and tests (Adopted IEC 62790:2014, first edition, 2014-11, with Canadian deviations) | Boîtes de jonction pour modules photovoltaïques — Exigences de sécurité et essais (norme IEC 62790:2014 adoptée, première édition, 2014-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23/A1:25 |
Amendment 1:2025 to CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23, Medical electrical equipment — Part 2-26: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electroencephalographs (Adopted IEC 80601-2-26:2019, first edition, 2019-05, with Canadian deviations) | Modification 1:2025 à CSA C22.2 NO. 80601-2-26:23, Appareils électromédicaux — Partie 2-26 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électroencéphalographes (norme IEC 80601-2-26:2019 adoptée, première édition, 2019-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61215-1-4:25 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules — Design qualification and type approval — Part 1-4: Special requirements for testing of thin-film Cu(In,Ga)(S,Se) 2 based photovoltaic (PV) modules (Adopted IEC 61215-1-4:2021, second edition, 2021-02, with Canadian deviations) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres — Qualification de la conception et homologation — Partie 1-4 : Exigences particulières d'essai des modules photovoltaïques (PV) au Cu(In,Ga)(S,Se) 2 à couches minces (norme IEC 61215-1-4:2021 adoptée, deuxième édition, 2021-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 62031:21 |
LED modules for general lighting - Safety specifications (Adopted IEC 62031:2018, second edition, 2018-03, with Canadian deviations) | Modules à LED pour éclairage général — Spécifications de sécurité (norme IEC 62031:2018 adoptée, deuxième édition, 2018-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-32:20 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-32: Particular requirements for massage appliances (Adopted IEC 60335-2-32:2019, fifth edition, 2019-09, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-32 : Exigences particulières pour les appareils de massage (norme IEC 335-2-32:2019 adoptée, cinquième édition, 2019-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61347-2-13:21 |
Lamp controlgear - Part 2-13: Particular requirements for d.c. or a.c. supplied electronic controlgear for LED modules (Adopted IEC 61347-2-13:2014, edition 2:2014 consolidated with amendment 1:2016, with Canadian deviations) | Appareillage de lampes - Partie 2-13 : Exigences particulières pour les appareillages électroniques alimentés en courant continu ou alternatif pour les modules de LED (norme IEC 61347-2-13:2014 adoptée, édition 2:2014 consolidée par l’amendement 1:2016), avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-101:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use – Part 2-101: Particular requirements for in vitro diagnostic (IVD) medical equipment (Adopted IEC 61010-2-101:2018, third edition, 2018-10, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-101 : Exigences particulières pour le matériel médical de diagnostic in vitro (DIV) (norme IEC 61010-2-101:2018 adoptée, troisième édition, 2018-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-49:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitors (Adopted IEC 80601-2-49:2018, first edition, 2018-03, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des moniteurs multifonctions des patients (norme IEC 80601-2-49:2018 adoptée, première édition, 2018-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61511-1:17 (R2022) |
Functional safety — Safety instrumented systems for the process industry sector — Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle — Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation — Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 (R2020) +A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted IEC 60601-1-12:2014, edition 1:2014 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (norme IEC 60601-1-12:2014 adoptée, édition 1:2014 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-081:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement. control, and laboratory use — Part 2-081: Particular requirements for automatic and semi-automatic laboratory equipment for analysis and other purposes (Adopted IEC 61010-2-081:2019, third edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-081 : Exigences particulières pour les appareils de laboratoire, automatiques et semi-automatiques, destinés à l’analyse et à d’autres usages (norme IEC 61010-2-081:2019 adoptée, troisième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA E60335-2-41:24 |
Household and similar electrical appliances - Safety - Part 2-41: Particular requirements for pumps (Adopted IEC 60335-2-41:2012, fourth edition,2012-12, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues - Sécurité - Partie 2-41: Exigences particulières pour les pompes (norme IEC 60335-2-41:2012 adoptée, quatrième édition, 2012-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60335-2-102:22 |
Household and similar electrical appliances — Safety — Part 2-102: Particular requirements for gas, oil and solid-fuel burning appliances having electrical connections (Adopted IEC 60335-2-102:217, second edition,2017-12, with Canadian deviations) | Appareils électrodomestiques et analogues — Sécurité — Partie 2-102 : Exigences particulières pour les appareils à combustion au gaz, au mazout et à combustible solide comportant des raccordements électriques (norme IEC 60335-2-102:20174 adoptée, deuxième édition, 2017-12, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 80601-2-59:21 |
Medical electrical equipment - Part 2-59: Particular requirements for the basic safety and essential performance of screening thermographs for human febrile temperature screening (Adopted IEC 80601-2-59:2017, second edition, 2017-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-59 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des imageurs thermiques pour le dépistage des humains fébriles (norme IEC 80601-2-59:2017 adoptée, deuxième édition, 2017-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C61215-2:24 |
Terrestrial photovoltaic (PV) modules — Design qualification and type approval — Part 2: Test procedures (Adopted IEC 61215-2:2021, second edition, 2021-02, with Canadian deviations) | Modules photovoltaïques (PV) pour applications terrestres — Qualification de la conception et homologation — Partie 2 : Procédures d'essai (norme IEC 61215-2:2021 adoptée, deuxième édition, 2021-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-202:21 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use — Part 2-202: Particular requirements for electrically operated valve actuators (Adopted IEC 61010-2-202:2020 second edition, 2020-11, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-202 : Exigences particulières pour les actionneurs à vanne à commande électrique (norme IEC 61010-2-202:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C60871-2:22 |
Shunt capacitors for a.c. power systems having a rated voltage above 1 000 V — Part 2: Endurance testing (Adopted IEC TS 60871-2:2014, third edition, 2014-11, with Canadian deviations) | Condensateurs shunt pour réseaux à courant alternatif de tension assignée supérieure à 1 000 V — Partie 2 : Essais d’endurance (norme IEC TS 60871-2:2014 adoptée, troisième édition, 2014-11, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 61010-2-091:19 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use — Part 2-091: Particular requirements for cabinet X-ray systems (Adopted IEC 61010-2-091:2019, second edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire — Partie 2-091 : Exigences particulières pour les équipements à rayons X montés en armoire (norme CEI 61010-2-091:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-9:15 + A1:15 + A2:21 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-9: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for environmentally conscious design (Adopted IEC 60601-1-9:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-9 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour une conception écoresponsable (norme IEC 60601-1-9:2007 adoptée, édition 1:2007, consolidée par l'amendement 1:2013 et l'amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
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