| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15/A1:19 (R2020) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted amendment 1:2017 to IEC 60601-2-65:2012) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 60601-2-65:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24 |
Medical electrical equipment — Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux — Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-1-3 |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipmment |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21 |
Medical electrical equipment — Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-4:22 |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods — Part 1-4: Radio disturbance and immunity measuring apparatus — Antennas and test sites for radiated disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-4:2019, edition 4:2019 consolidated with amendment 1:2020) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques — Partie 1-4 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l’immunité aux perturbations radioélectriques — Antennes et emplacements d’essai pour les mesures des perturbations rayonnées (nome IEC CISPR 16-1-4:2019 adoptée, édition 4:2019 consolidée par amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-63:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux( norme IEC 60601-2-63:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8A:12 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60606-2-8:12, Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-8:2010) | Modification 1:2017 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12, Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-8:2010) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-27:01/A1:11 (R2024) |
Amendment 1:2011 to CSA IEC 61000-4-27:01, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-27: Testing and measurement techniques - Unbalance, immunity test for equipment with input current not exceeding 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-27:2000) | Modification 1:2011 à CSA IEC 61000-4-27:01, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-27: Techniques d'essai et de mesure - Essai d'immunité aux déséquilibres pour des matériels avec un courant appelé n'excédant pas 16 A par phase (amendement 1:2009 à la norme CEI/IEC 61000-4-27:2000 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15/A1:19 (R2020) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted amendment 1:2017 to IEC 60601-2-63:2012) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux (amendement 1:2017 adoptée à la norme IEC 60601-2-63:2012) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08/A1:19 (R2023) |
Amendment 1:2019 to CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Medical electrical equipment - Part 2-37: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic medical diagnostic and monitoring equipment (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-37:2007) | Modification 1:2019 à CSA C22.2 NO. 60601-2-37:08, Appareils électromédicaux - Partie 2-37: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de diagnostic et de surveillance médicaux à ultrasons (amendement 1:2015 adoptée à la norme IEC 60601-2-37:2007) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-27:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-27: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographic monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-27:2011, third edition, 2011- 03) | Appareils électromédical - Partie 2-27 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance d'électrocardiographie (norme CEI 60601-2-27:2011 adoptée, troisième édition, 2011-03) |
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| CSA |
CSA IEC 62366-1:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical devices — Part 1: Application of usability engineering to medical devices (Adopted IEC 62366-1:2015, edition 1:2015 consolidated with amendment 1:2020) | Dispositifs médicaux — Partie 1 : Application de l’ingénierie de l’aptitude à l’utilisation aux dispositifs médicaux (norme IEC 62366-1:2015 adoptée, édition 1:2015 consolidée par l’amendement 1:2020) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs (Adopted IEC 60601-2-25:2011, second edition, 2011-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-25 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électrocardiographes (norme IEC 60601-2-25:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-47:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems (Adopted IEC 60601-2-47:2012, second edition, 2012-02, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-47 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d'électrocardiographie ambulatoires (norme CEI 60601-2-47:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted IEC 60601-2-45:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques (norme IEC 60601-2-45:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA Z431:12 (R2021) |
Basic and safety principles for man-machine interface, marking and identification - Coding principles for indicators and actuators (Adopted IEC 60073:2002, sixth edition, 2002-05, with Canadian deviations) | Principes fondamentaux et de sécurité pour l'interface homme-machine, le marquage et l'identification - Principes de codage pour les indicateurs et les organes de commande (norme IEC 60073:2002 adoptée, sixième édition, 2002-05, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2- 8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-11) |
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| CSA |
CSA IEC 61000-4-34:06/A1:10 (R2024) |
Amendment 1:2010 to CSA IEC 61000-4-34:06, Electromagnetic compatibility (EMC) - Part 4-34: Testing and measurement techniques - Voltage dips, short interruptions and voltage variations immunity tests for equipment with mains current more than 16 A per phase (Adopted amendment 1:2009 to CEI/IEC 61000-4-34:2005 | Modification 1:2010 à CSA IEC 61000-4-34:06, Compatibilité électromagnétique (CEM) - Partie 4-34: Techniques d'essai et de mesure - Essais d'immunité aux creux de tension, coupures brèves et variations de tension pour matériel ayant un courant d'alimentation de plus de 16 A par phase (amendement 1:2009 à la CEI/IEC 61000-4-34:2005 adoptée) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-18:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-18: Particular requirements for the basic safety and essential performance of endoscopic equipment (Adopted IEC 60601-2-18:2009, third edition, 2009-08) | Appareils électromédicaux - Partie 2-18 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'endoscopie (norme IEC 60601-2-18:2009 adoptée, troisième édition, 2009-08) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-46: Particular requirements for the basic safety and essential performance of operating tables (Adopted IEC 60601-2-46:2023, fourth edition, 2023-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-46: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des tables d'opération (norme IEC 60601-2-46:2023 adoptée, quatrième édition, 2023-05, avec exigences propres au Canada) |
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