| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09/A2:22 (R2024) |
Amendment 2:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-1:2008) | Modification 2:2022 de CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (Amendement 2:2021 adoptée de la norme IEC 60601-1:2008) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15 (R2020)/A2:23 |
Amendment 2:2023 to CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-2-65:2012) | Modification 2:2023 à CSA C22.2 NO. 60601-2-65:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (amendement 2:2021 adoptée à la norme IEC 60601-2-65:2012) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-66:21 |
Medical electrical equipment — Part 2-66: Particular requirements for the basic safety and essential performance of hearing aids and hearing aid systems (Adopted IEC 60601-2-66:2019, third edition, 2019-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-66 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de correction auditive et des systèmes de correction auditive (norme IEC 60601-2-66:2019 adoptée, troisième édition, 2019-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14/A2:22 (R2022) |
Amendment 2:2022 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1:2005, with Canadian deviations) | Modification 2:2022 à CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14, Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (amendement 2:2020 adoptée à la norme CEI 60601-1:2005, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA E60598-2-13:25 |
Luminaires — Part 2-13: Particular requirements — Ground recessed luminaires (Adopted IEC 60598-2-13:2006, edition 1:2006 consolidated with amendment 1:2011 and amendment 2:2016, with Canadian deviations) | Luminaires — Partie 2-13 : Règles particulières — Luminaires encastrés dans le sol (norme IEC 60598-2-13:2006 adoptée, édition 1:2006 consolidée par l’amendement 1:2011 et l’amendement 2:2016, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020)/A2:23 |
Amendment 2:2023 to CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted amendment 2:2021 to IEC 60601-2-63:2012) | Modification 2:20239 à CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15, Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux (amendement 2:2021 adoptée à la norme IEC 60601-2-63:2012) |
|
| CSA |
C22.2 NO. 80601-2-58:15 (R2020) |
Medical electrical equipment – Part 2-58: Particular requirements for the basic safety and essential performance of lens removal devices and vitrectomy devices for ophthalmic surgery (Adopted IEC 80601-2-58:2014, second edition, 2014-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-58 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de retrait du cristallin et des dispositifs de vitrectomie pour la chirurgie ophtalmique (norme IEC 80601-2-58:2014 adoptée, deuxième édition, 2014-09, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10B:09 |
Amendment 2:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 2:2020 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 2:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 2:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-12A:15 |
Amendment 1:2021 to CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15, Medical electrical equipment — Part 1-12: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems intended for use in the emergency medical services environment (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-12:2014) Modification 1:2021 à CSA C22.2 NO. 60601-1-12:15 Appareils électromédicaux — Partie 1-12 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux destinés à être utilisés dans l’environnement des services médicaux d’urgence (Amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-12:2014) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Medical electrical equipment — Part 1-2: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Electromagnetic disturbances — Requirements and tests (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-2:2014) | Modification 1:2022 à CSA C22.2 NO. 60601-1-2:16, Appareils électromédicaux — Partie 1-2 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Perturbations électromagnétiques — Exigences et essais (amendement 1:2020 adoptée à la norme IEC 60601-1-2:2014) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-46:24 |
Medical electrical equipment - Part 2-46: Particular requirements for the basic safety and essential performance of operating tables (Adopted IEC 60601-2-46:2023, fourth edition, 2023-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-46: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des tables d'opération (norme IEC 60601-2-46:2023 adoptée, quatrième édition, 2023-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09 + A1:14 (R2020) + A2:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment — Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance — Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted IEC 60601-1-10:2007, edition 1:2007 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 1-10 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles — Norme collatérale : Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (norme IEC 60601-1-10:2007 adoptée, édition 1:2007 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA IEC 61558-2-2:25 |
Safety of transformers, reactors, power supply units and combinations thereof — Part 2-2: Particular requirements and tests for control transformers and power supply units incorporating control transformers (Adopted IEC 61558-2-2:2022, third edition, 2022-10) | Sécurité des transformateurs, bobines d’inductance, blocs d’alimentation et combinaisons de ces éléments — Partie 2-2: Exigences particulières et essais pour les transformateurs de commande et les blocs d’alimentation qui incorporent des transformateurs de commande (norme IEC 61558-2-2:2022 adoptée, troisième édition, 2022-10) |
|
| CSA |
CSA IEC 61000-4-30:16 (R2021)/A1:22 |
Amendment 1:2022 to CSA IEC 61000-4-30:16, Electromagnetic compatibility (EMC) — Part 4-30: Testing and measurement techniques — Power quality measurement methods (Adopted amendement 1:2021 to IEC 61000-4-30:2015) | Modification 1:2022 à CSA IEC 61000-4-30:16, Compatibilité électromagnétique (CEM) — Partie 4-30 : Techniques d’essai et de mesure — Méthodes de mesure de la qualité de l’alimentation (amendement 1:2021 adoptée à la norme IEC 61000-4-30:2015) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-47:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-47: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ambulatory electrocardiographic systems (Adopted IEC 60601-2-47:2012, second edition, 2012-02, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-47 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des systèmes d'électrocardiographie ambulatoires (norme CEI 60601-2-47:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-02, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-25:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-25: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electrocardiographs (Adopted IEC 60601-2-25:2011, second edition, 2011-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-25 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électrocardiographes (norme IEC 60601-2-25:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-10, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-6:14 (R2023) |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment (Adopted IEC 60601-2-6:2012, second edition, 2012-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-6 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie à micro-ondes (norme CEI 60601-2-6:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-04, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA IEC CISPR 16-1-2:19 (R2024) |
Specification for radio disturbance and immunity measuring apparatus and methods - Part 1-2: Radio disturbance and immunity measuring apparatus - Coupling devices for conducted disturbance measurements (Adopted IEC CISPR 16-1-2:2014, edition 2:2014, consolidated with amendment 1:2017) | Spécifications des méthodes et des appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques - Partie 1-2 : Appareils de mesure des perturbations radioélectriques et de l'immunité aux perturbations radioélectriques — Dispositifs de couplage pour la mesure des perturbations conduites (norme IEC CISPR 16-1-2:2014 adoptée, édition 2:2014, consolidée par amendement 1:2017) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11/A2:21 (R2021) |
Amendment 2:2021 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Medical electrical equipment - Part 1-6: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Usability (Adopted amendment 1:2020 to IEC 60601-1-6:2010) | Modification 2:2021 de CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1-6:11, Appareils électromédicaux - Partie 1-6: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Aptitude à l'utilisation (Amendement 1:2020 adoptée de la norme IEC 60601-1-6:2010) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-8:12 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-8: Particular requirements for the basic safety and essential performance of therapeutic X-ray equipment operating in the range 10kV to 1MV (Adopted IEC 60601-2- 8:2010, second edition, 2010-11) | Appareils électromédicaux - Partie 2- 8: Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des équipements à rayonnement X de thérapie fonctionnant dans la gamme de 10kV à 1 MV (norme IEC 60601-2-8:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-11) |
|
| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-1:14 + A2:22 (R2022) (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1: General requirements for basic safety and essential performance (Adopted IEC 60601-1:2005, edition 3:2005 consolidated with amendment 1:2012 and amendment 2:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles (norme IEC 60601-1:2005 adoptée, édition 3:2005 consolidée par l’amendement 1:2012 et l’amendement 2:2020, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-10A:09 (R2020) |
Amendment 1:2014 to CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Medical electrical equipment - Part 1-10: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral Standard: Requirements for the development of physiologic closed-loop controllers (Adopted amendment 1:2013 to IEC 60601-1-10:2007) | Modification 1:2014 à CSA C22.2 NO. 60601-1-10:09, Appareils électromédicaux - Partie 1-10: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Exigences pour le développement des régulateurs physiologiques en boucle fermée (Amendement 1:2013 adoptée de la norme IEC 60601-1-10:2007) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-34:12 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-34: Particular requirements for the basic safety and essential performance of invasive blood pressure monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-34:2011, third edition, 2011-05, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-34 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance de la pression sanguine prélevée directement (norme CEI 60601-2-34:2011 adoptée, troisième édition, 2011-05, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-75:24 |
Medical electrical equipment — Part 2-75: Particular requirements for the basic safety and essential performance of photodynamic therapy and photodynamic diagnosis equipment (Adopted IEC 60601-2-75:2017, edition 1:2017 consolidated with Amendment 1:2023, with Canadian deviations | Appareils électromédicaux — Partie 2-75 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de thérapie photodynamique et de diagnostic photodynamique (norme IEC 60601-2-75:2017 adoptée, édition 1:2017 consolidée par l’amendement 1:2023, avec exigences propres au Canada) |
|
| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-83:23/A1:24 |
Amendment 1:2024 to CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Medical electrical equipment — Part 2-83: Particular requirements for the basic safety and essential performance of home light therapy equipment (Adopted amendment 1:2022 to IEC 60601-2-83:2019) | Modification 1:2024 à CSA C22.2 NO. 60601-2-83:24, Appareils électromédicaux — Partie 2-83 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de luminothérapie à domicile (amendement 1:2022 adoptée à la norme IEC 60601-2-83:2019) |
|