| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-032 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control and laboratory use - Part 2-032: Particular requirements for hand-held and hand-manipulated current sensors for electrical test and measurement (Adopted IEC 61010-2-032:2019, fourth edition, 2019-06, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-032 : Exigences particulières pour les capteurs de courant, portatifs et manipulés manuellement, pour essai électrique et mesurage (norme IEC 61010-2-032:2019 adoptée, quatrième édition, 2019-06, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61508-1 |
Functional safety of electrical/electronic/programmable electronic safety-related systems - Part 1: General requirements (Adopted IEC 61508-1:2010, second edition, 2010-04, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle des systèmes électriques/électroniques/électroniques programmables relatifs à la sécurité - Partie 1 : Exigences générales (norme IEC 61508-1:2010 adoptée, deuxième édition, 2010-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-35:22 |
Medical electrical equipment — Part 2-35: Particular requirements for the basic safety and essential performance of heating devices using blankets, pads or mattresses and intended for heating in medical use (Adopted IEC 60601-2-35:2020, second edition, 2020-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-35 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des dispositifs de réchauffage utilisant des couvertures, des coussins ou des matelas et destinés au réchauffage des patients en usage médical (norme IEC 60601-2-35:2020 adoptée, deuxième édition, 2020-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-020 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-020: Particular requirements for laboratory centrifuges (Adopted IEC 61010-2-020:2016, third edition, 2016-05) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-020: Exigences particulières pour centrifugeuses de laboratoire (norme IEC 61010-2-020:2016 adoptée, troisième édition, 2016-05) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-034 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-034: Particular requirements for measurement equipment for insulation resistance and test equipment for electric strength (Adopted IEC 61010-2-034:2017, first edition, 2017-01, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-034: Exigences particulières applicables aux appareils de mesure de la résistance d’isolement et aux appareils d’essai de rigidité diélectrique (norme IEC 61010-2-034:2017 adoptée, première édition, 2017-01, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-091 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-091: Particular requirements for cabinet X-ray systems (Adopted IEC 61010-2-091:2019, second edition, 2019-02, with Canadian deviations) | Règles de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-091 : Exigences particulières pour les équipements à rayons X montés en armoire (norme CEI 61010-2-091:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-02, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-40:17 (R2022) |
Medical electrical equipment - Part 2-40: Particular requirements for the basic safety and essential performance of electromyographs and evoked response equipment (Adopted IEC 60601-2-40:2016, second edition , 2016-08, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux — Partie 2-40 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des électromyographes et des appareils à potentiel évoqué (norme IEC 60601-2-40:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-08, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-16:19 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for the basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment (Adopted IEC 60601-1-16:2018, fifth edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-16 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d'hémodialyse, d'hémodiafiltration et d'hémofiltration (norme IEC 60601-2-16:2018 adoptée, cinquième édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-65 |
Medical electrical equipment – Part 2-65: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental intra-oral x-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-65:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-65 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement x dentaires intra-oraux (norme IEC 60601-2-65:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-011 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-011: Particular requirements for refrigerating equipment (Adopted IEC 61010-2-011:2019, second edition, 2019-03, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-011 : Exigences particulières pour appareils de réfrigération (norme IEC 61010-2-011:2019 adoptée, deuxième édition, 2019-03, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-11:15 (R2020) + A1:21 (CONSOLIDATED) |
Medical electrical equipment - Part 1-11: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Requirements for medical electrical equipment and medical electrical systems used in the home healthcare environment (Adopted IEC 60601-1-11:2015, edition 2:2015 consolidated with amendment 1:2020, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 1-11 : Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale : Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile (norme IEC 60601-1-11:2015 adoptée, édition 2:2015 consolidée par l’amendement 1:2020, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-63:15 (R2020) |
Medical electrical equipment — Part 2-63: Particular requirements for the basic safety and essential performance of dental extra-oral X-ray equipment (Adopted IEC 60601-2-63:2012, first edition, 2012-09, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux – Partie 2-63 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à rayonnement X dentaires extra-oraux( norme IEC 60601-2-63:2012 adoptée, première édition, 2012-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
C22.2 NO. 61010-2-061 |
Safety requirements for electrical equipment for measurement, control, and laboratory use - Part 2-061: Particular requirements for laboratory atomic spectrometers with thermal atomization and ionization (Adopted IEC 61010-2-061:2018, fourth edition, 2018-09, with Canadian deviations) | Exigences de sécurité pour appareils électriques de mesurage, de régulation et de laboratoire - Partie 2-061 : Exigences particulières pour spectromètres atomiques de laboratoire avec vaporisation et ionisation thermiques (norme IEC 61010-2-061:2018 adoptée, quatrième édition, 2018-09, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-5:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-5: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic physiotherapy equipment (Adopted IEC 60601-2-5:2009, third edition, 2009-07) | Appareils électromédicaux - Partie 2-5 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils à ultrasons pour physiothérapie (norme IEC 60601-2-5:2009 adoptée, troisième édition, 2009-07) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-49:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-49: Particular requirements for the basic safety and essential performance of multifunction patient monitoring equipment (Adopted IEC 60601-2-49:2011, second edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-49 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de surveillance multifonction des patients (norme IEC 60601-2-49:2011 adoptée, deuxième édition, 2011-02) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-2-24:15 (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 2-24: Particular requirements for the basic safety and essential performance of infusion pumps and controllers (Adopted IEC 60601-2-24:2012, second edition, 2012-10, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-24 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des pompes et régulateurs de perfusion (norme CEI 60601-2-24:2012 adoptée, deuxième édition, 2012-10, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-45:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-45: Particular requirements for the basic safety and essential performance of mammographic X-ray equipment and mammographic stereotactic devices (Adopted IEC 60601-2-45:2011, third edition, 2011-02) | Appareils électromédicaux - Partie 2-45 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils de mammographie à rayonnement X et des appareils mammographiques stéréotaxiques (norme IEC 60601-2-45:2011 adoptée, troisième édition, 2011-02) |
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| IEC |
IEC 60601-2-6 |
Medical electrical equipment - Part 2-6: Particular requirements for the basic safety and essential performance of microwave therapy equipment |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52A:11 (R2021) |
Amendment 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52:11, Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds (Adopted amendment 1:2015 to IEC 60601-2-52:2009) | Modification 1:2017 to CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52:11, Appareils électromédicaux - Partie 2-52 : Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles des lits médicaux (Amendement 1:2015 adoptée de la norme IEC 60601-2-52:2009) |
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| IEC |
IEC 60601-2-5 |
Medical electrical equipment - Part 2-5: Particular requirements for the basic safety and essential performance of ultrasonic physiotherapy equipment |
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| CSA |
CAN/CSA-C22.2 NO. 60601-2-52:11 (R2021) |
Medical electrical equipment - Part 2-52: Particular requirements for the basic safety and essential performance of medical beds (Adopted IEC 60601-2-52:2009, first edition, 2009-12) | Appareils électromédicaux - Partie 2-52 : Exigences particulières de sécurité de base et de performances essentielles des lits médicaux (norme IEC 60601-2-52:2009 adoptée, première édition, 2009-12) |
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| CSA |
C22.2 NO. 60601-2-76 |
Medical electrical equipment - Part 2-76: Particular requirements for the basic safety and essential performance of low energy ionized gas haemostasis equipment (Adopted IEC 60601-2-76:2018, first edition, 2018-04, with Canadian deviations) | Appareils électromédicaux - Partie 2-76 : Exigences particulières pour la sécurité de base et les performances essentielles des appareils d’hémostase à gaz ionisé à faible pouvoir calorifique (norme IEC 60601-2-76:2018 adoptée, première édition, 2018-04, avec exigences propres au Canada) |
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| CSA |
CSA C22.2 NO. 60601-1-3:09 + A1:15 + A2:22 (CONSOLIDATED) (R2024) |
Medical electrical equipment - Part 1-3: General requirements for basic safety and essential performance - Collateral standard: Radiation protection in diagnostic X-ray equipment (Adopted IEC 60601-1:2008, edition 2:2008 consolidated with amendment 1:2013 and amendment 2:2021, with Canadian deviations) I| Appareils électromédicaux - Partie 1-3: Exigences générales pour la sécurité de base et les performances essentielles - Norme collatérale: Radioprotection dans les appareils à rayonnement X de diagnostic (norme IEC 60601-1:2008 adoptée, édition 2:2008 consolidée par l’amendement 1:2013 et l’amendement 2:2021, avec exigences propres au Canada) |
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| IEC |
IEC 60601-2-16 |
Medical electrical equipment - Part 2-16: Particular requirements for basic safety and essential performance of haemodialysis, haemodiafiltration and haemofiltration equipment |
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| CSA |
C22.2 NO. 61511-1 |
Functional safety - Safety instrumented systems for the process industry sector - Part 1: Framework, definitions, system, hardware and application programming requirements (Adopted IEC 61511-1:2016, second edition, 2016-02, with Canadian deviations) | Sécurité fonctionnelle - Systèmes instrumentes de sécurité pour le secteur des industries de transformation - Partie 1 : Cadre, définitions, exigences pour le système, le matériel et la programmation d’application (norme IEC 61511-1:2016 adoptée, deuxième édition, 2016-02, avec exigences propres au Canada) |
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